Nouveaux prix de services à la baisse en vigueur le 1er septembre 2017. Contactez-nous à infoservices@genomequebec.com pour plus de détails.

Services de détection de snp - séquençage sanger

Le Centre d'innovation offre un service de détection de variations génétiques (Single Nucleotide Polymorphisms ou SNP) et un service de séquençage de novo complet d'un plasmide par extension d'amorces.

Le service de détection/validation de SNPs par séquençage de nouvelle-génération inclut :

  • Design et commande des amorces pour les régions cibles
  • Amplification des régions cibles avec la technologie Fluidigm Access Array.
  • Séquençage des amplicons à l'aide de diverses technologies de nouvelle-génération (Illumina HiSeq ou MiSeq).
  • Détection des SNP entre les échantillons testés ou par rapport à une séquence de référence
  • Préparation et envoi d'un rapport d'analyse de variations, incluant une annotation des variations trouvées

Plus de détails sont fournis dans le Guide de l'utilisateur.

Le service de détection/validation de SNPs par séquençage Sanger inclut :

  • Design et commande des amorces pour les régions cibles.
  • Amplification des régions cibles par PCR à partir de l'ADN génomique des échantillons testés.
  • Séquençage des amplicons.
  • Détection des SNP entre les échantillons testés ou par rapport à une séquence de référence.
  • Préparation et envoi d'un rapport d'analyse de variations, incluant une annotation des variations trouvées.

Plus de détails sont fournis dans le Guide de l'utilisateur.

Le service de séquençage de novo inclut :

  • Séquençage de type Sanger
  • Design et commande de toutes les amorces nécessaires au séquençage complet du plasmide.

Plus de détails sont fournis dans le Guide de l'utilisateur.