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Services de génotypage de snp

Selon le nombre de marqueurs à tester en parallèle et les applications désirées, diverses technologies pour le génotypage de marqueurs bi-alléliques tels les SNP (polymorphismes à simple nucléotide ; Single Nucleotide Polymorphisms) et les indel (polymorphismes d'insertion/délétion) sont disponibles.

Technologies de génotypage

  • Analyse entre 1 et plus de 5 millions de loci (SNP, indel ou CNV)
  • Génotypage personnalisé pour étudier des régions d'intérêt précises chez n'importe quelle espèce
  • Panels commerciaux au contenu standard

Applications

  • Études de gènes candidats
  • Validation de découverte de SNP (SNP discovery validation)
  • Cartographie fine (fine-mapping) de régions d'association candidates
  • Analyse de liaison (linkage analysis) pour cartographier la position de loci causant un phénotype d'intérêt
  • Cartographie de mélange (admixture mapping)
  • Études d'association à l'échelle du génome entier (GWAS : Genome-Wide Association Studies) en vue de cartographier la variation génétique parmi des populations afin d'identifier des variantes associés à un phénotype
  • Analyses de variation du nombre de copies (CNV : Copy Number Variation)
  • Études de cytogénétique
  • Cartographie d'homozygotie
Technologies disponibles

Informations et demande de service

Le Bureau de Gestion Clients doit être contacté pour de plus amples informations et pour les demandes de service.